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全自動治療藥物監測分析系統｜助力新冠治療藥物監測

 二維碼



前言


迄今為止，新型冠狀病毒肺炎疫情仍在世界范圍內持續流行，奧密克戎（Omicron）毒株已取代德爾塔（Delta）毒株成為主要流行株。人體感染了冠狀病毒后常見體征有呼吸道癥狀、發熱、咳嗽、氣促和呼吸困難等，在較嚴重病例中，感染可導致肺炎、嚴重急性呼吸綜合征、腎衰竭，甚至死亡，在這種情形下，如何實現新冠患者血液樣本的安全檢測已成為醫療工作者亟需解決的問題。




01   病毒致病機理研究介紹


新冠病毒是一種單鏈RNA包膜病毒，通過刺突S蛋白與宿主細胞的血管緊張素轉化酶2ACE2受體結合，從而進入宿主細胞。TMPRSS2蛋白酶可以協助病毒的入侵。進入細胞后，病毒基因釋放，編碼合成病毒復制酶和轉錄酶；隨后通過依賴RNA的RNA聚合酶RdRp完成RNA復制和轉錄；進而合成結構蛋白，最終完成病毒顆粒的組裝和釋放。病毒生命周期的這些過程為藥物治療提供了靶點。有潛力的藥物靶標包括非結構蛋白洛匹那韋/利托那韋、瑞德西韋、法匹拉韋等、病毒入侵途徑氯喹/羥氯喹、阿比朵爾以及免疫調節途徑靶向IL-6的藥物。


圖片來源于：James M. Sanders, et al., (2020). Pharmacologic Treatments forCoronavirus Disease 2019 (COVID-19). JAMA, DOI:10.1001/jama.2020.6019



02   抗病毒藥物TDM監測意義


由于目前并無新冠治療的特效藥，上述授權和\或非授權藥物在臨床應用及評價時會遇到：


①有報道的COVID-19治療藥物均屬于超說明書使用，臨床給藥劑量、頻率及患者在多器官功能受損情況下，藥物的毒副作用、相互作用等信息不明晰；體內藥物濃度監測可以為臨床醫生提供積極的參考，因此需求迫切；


②新冠病毒傳染性極強，體內藥物濃度評價必然會接觸到如咽拭子、血漿、血清、組織等患者樣本，如果采樣后還需要進行人工前處理如沉淀、萃取等凈化步驟，相應醫護人員的暴露和感染風險會進一步加劇。因此，盡可能的減少人工操作、減少樣品分析次數、增加樣品監測通量、增加監測方法的適用性即一次進樣分析涵蓋盡可能多的目標待測物；成為當前最為行之有效的方法。



03   全自動治療藥物監測分析系統解決方案


艾迪邁全自動治療藥物分析系統采用ITDM獨家專利技術，具備體型小、速度快、自動化程度高的特點，獨特的結構及運動設計配合在線萃取柱，可以有效解決樣本凈化、富集、在線捕獲等問題。采血管直接上樣，自動在線執行從樣品前處理、自動送樣到色譜或質譜系統的全程自動化操作，無需手工，大大提高了工作效率，減少了人為誤差，避免了生化感染的風險，實現前處理與上機分析的無縫集成，并且能夠精密控制分析結果的重現性。




04 結論


艾迪邁醫療最新推出的全新全自動治療藥物監測分析系統，能夠完全滿足臨床對新冠治療藥物血藥濃度的監測需求，可以很好的實現全自動化、流程化、高通量監測，使得監測新冠治療藥物的過程變得更加安全和高效。相關技術“一種檢測血液中抗新型冠狀病毒藥物濃度的方法”（專利授權號：ZL 2020 1 1244847.6)獲得國家發明專利授權?？蓹z測多種治療COVID-19藥物濃度。


艾迪邁“一種檢測血液中抗新型冠狀病毒藥物濃度的方法”專利證書





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